华东医药公告，杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其申报的注射用HDM2017进行临床试验。HDM2017是一种靶向钙黏蛋白17的新型抗体药物偶联物，股票配资公司用于治疗晚期恶性实体瘤。临床前研究显示其具有良好的成药性、安全性和有效性。此外，该药物的I期临床试验申请也已获美国食品药品监督管理局批准。
文章为作者独立观点，不代表财盛证券观点
华东医药公告，杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其申报的注射用HDM2017进行临床试验。HDM2017是一种靶向钙黏蛋白17的新型抗体药物偶联物，股票配资公司用于治疗晚期恶性实体瘤。临床前研究显示其具有良好的成药性、安全性和有效性。此外，该药物的I期临床试验申请也已获美国食品药品监督管理局批准。
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